Катя 15 ноябрь 2016 в 12:11

Собрать деньги на лечение

Друзья!У Вадика очень серьезная врожденная патология : липомиеломенингоцеле,фиксированный спинной мозг(ФСМ) - все это одна из разновидностей Spin Bifida.А по простому у нашего малыша не срослись 7 дужек позвонков,что бы компенсировать этот дефект природа закрыла позвоночник в поясничном отделе массивной жировой тканью (липомой).По какой-то причине жировая прослойка частично зашла в позвоночник и зафиксировала спинной мозг (у здорового человека спинной мозг находится в плавающем состоянии).Теперь когда у Вадика начнется интенсивный рост позвоночника спинной мозг натянется и начнутся необратимые последствия:откажут органы малого таза,возникнут проблемы с чувствительностью ножек ,начнется искривление позвоночника и многие другие серьезные проблемы.
В России делают операции деткам с нашим диагнозом ,но никто не дает гарантий !!!! Часто постоперационые последствия страшнее чем от нашей болячки.
Съездив в ведущий институт России ,где делают операции с нашим диагнозом нам так же не дали никаких гарантий,сказали:"операция конечно нацелена на то что бы убрать последствия патологии,но сами понимаете,тут уж как пойдёт..."
В Израиле есть очень хороший нейрохирург профессор Шимон Рокхинд ,который делает такие операции с 89 года.Вероятность успеха операции очень велика,но вот счёт который выставляет клиника оплатить нам не по силам за такой короткий период (клиника Ассута,деньги нужно собрать за 5 месяцев).
Мы просим вашей поддержки и понимания!

Диагноз: Липомиеломенингоцеле,ФСМ

На операцию необходимо 57-59 000$.

Реквизиты для помощи Вадику:

Карта зарегистрирована на Вашкевич Анастасию Олеговну (Мама Вадика)

💥🔴Карта сбербанка : 5469 0500 1148 8523