Помочь в сборе на лечение Артема Рогова
У малыша Артема Рогова редкое генетическое заболевание болезнь Канавана, в России не лечится и даже не пытаются! В Америке одна клиника занимается этой болезнью, трое малышей из России попали в эту программу один из них Артем,сумма сбора огромная, часть собрали, но времени мало до 31 мая срок .Деньги нужны для создания генного вектора для малыша,который делается несколько месяцев,ему сейчас даже выезжать надо! Но деньги должна клиника получить и начать изготавливать вектор, малыш будет спасён! Помогите, любая помощь, материальная информационная! Я вхожу в группу помощи малышу,будьте милосердны! Любая помощь! Все документы, реквизиты здесь https://m.vk.com/menu