Юлия 19 январь 2018 в 16:01

Болезнь Канавана. Необходимо дорогостоящее лечение

Болезнь Канавана. Необходимо дорогостоящее лечение

Тёмочка родился 15.06.2017, в срок, вполне здоровым ребенком. В 1,5 месяца мы стали замечать, что малыш не поднимает голову, не реагирует на погремушки. И... Началось! Подольские больницы не смогли оказать помощь. У ребенка начались судороги. Его перевезли в Морозовскую больницу, Назначили противосудорожные препараты.
Затем нам сделали полное обследование, которое ничего не показало. Собрали консилиум. Зав. отделением орфанных заболеваний Печатникова Н.Л. посоветовала нам сдать ряд анализов на генетическое заболевание. Мы сдали анализы в Московском генетическом центре. Наконец пришел шокирующий результат - болезнь Канавана. Это нейродегенеративное заболевание, относящее к лейкодистрофиям.
Наши врачи сказали, чтобы мы забирали нашего малыша и ждали его смерти дома, но мы не остановились!!!
Мы нашли клинику при университете в США, которые готовы помочь нашему Артему.
Стоимость этого лечения стоит 65.000 $.
Очень просим Вас помочь нам в нашей беде.
Прошу вас ПОМОГИТЕ НАМ СПАСТИ АРТЕМА! Кто сколько сможет, мы рады любой помощи.
Карта сбербанка 4276 3000 4492 2121

Срочно нужны 65 000$ Подольск.

Комментарии

Информация
Посетители, находящиеся в группе Гости, не могут оставлять комментарии к данной публикации.
Обсуждения
Полезноe
Опрос на сайте