У малыша Артема Рогова редкое генетическое заболевание болезнь Канавана, в России не лечится и даже не пытаются! В Америке одна клиника занимается этой болезнью, трое малышей из России попали в эту программу один из них Артем,сумма сбора огромная, часть собрали, но времени мало до 31 мая срок...
Вчера в 11:56
Сегодня уже 23-е. Вчера позвонила в центр и попросила, чтобы перезаписали на другую дату, так как
Помогитеста свозить СЫНА на операцию🙏
В четверг в 22:47
Спасибо большое, что читаете и обращаете внимание на мой пост.
Пожалуйста, помогите. Очень сложная ситуация.
В четверг в 17:53
Спасибо всем, кто помог мне на этом сайте! Благодарю вас от всей души! 💝
Помогите приобрести дорогое лекарство
В четверг в 16:43
Сегодня, конечно очень этого не хотелось бы, придётся позвонить в центр и сообщить, что не сможем
Помогитеста свозить СЫНА на операцию🙏
В среду в 11:32
Здравствуйте, спасибо за лайки, никогда ни чего не у кого не просила, но обстоятельства вынуждают.
Нужна финансовая поддержка 🙏
Во вторник в 20:39
Встаньте на учёт в благотворительный фонд для многодетных семей, например: Русская Берёза. На сайте
Помогите накормить детей
Во вторник в 19:48
Спасибо большое за помощь Владимиру Витальевичу Т за перевод 80₽ и Артему 120₽ спасибо вам большое
Помогите пожалуйста
Во вторник в 06:30
Что-то совсем нет помощи, только просмотры…спасибо за лайк в поддержку
Помогите выплатить кредит
Во вторник в 02:43
Уважаемый и благородный с добрым сердцем Виталий.Т.И вас с Крещением Господнем 🙏 Спасибо большое 🤗
Пожалуйста непроходите мимо может вас послал бох🙏
В понедельник в 22:29
Виктория,благодарю за добрые пожелания!Рад,что помог справиться с проблемой.Верю,всё у Вас
Помогите пожалуйста не пройдите мимо этого поста