На достойную жизнь
Я мама девочки у который есть серьезные проблемы с здоровьем , генетическое заболевание бета талассемия . Диагноз поставили поздно в 2013 году , есть множество сопутствующих осложнений нашего заболевания , мы стараемся и сможем из всего этого выбраться . Только круг нашего общения это люди которые стараются жить на зарплату или люди которые умеют права осуждать если поросим о помощи , по этому все держу в себе , чаще слушаю чем говорю . В 2013 году смогли накопить денег и приехать в Москву в ФНКЦ Рогачева для постановления диагноза , нам так же советовали знающие люди , что очень важно попасть с нашим диагнозом в Москву, т.к в Красноярске эта болезнь незнакома местным врачам . Так мы оказались в Москве и начали сюда ездить ( прилетать ) когда приглашали московские врачи на очередные обследования и исследования нашего случая . Специалисты с которыми мы общаемся это гематологи , слушаю и помогаю врачам чем могу , часто бываю на заграничных сайтах и нахожу интересное по нашему заболеванию , чтобы делиться информацией , держу руку на пульсе . Родила второго ребёнка для донорства костного мозга , только наша младшенькая не подошла старшей в качестве донора .На данный момент летаем в Москву каждый месяц , по билетам обращаюсь в фонд , топливный сбор оплачиваем сами , нахождение в Москве дорогое дело для нашей семьи . Мы получаем пенсию с ребёнком в размере 27 000 из них все расходуется на должный уровень жизни детей . Заказываю на 10 тысяч рублей каждые два месяца из зиаграничных сайтов витаминов , вытяжек для старшей дочери . Слежу за питанием . Анализы идеальные готовимся к пересадке донорского костного мозга . Только когда мы находимся в Москве нам не хватает денег. Поросить не у кого . Сама залезла в один кредит и плачу в месяц 5 тыс за то что нужно было помочь своей маме . Прошу вас , кто читает эти строки помочь как близкому человеку , поддержать , может направить или научить зарабатывать удаленно . Я обучаема , быстро хватаю информацию на лету . Буду благодарна любому совету .