Нужны деньги на вертикализатор и кресло коляску.
Прошу оказать финансовую поддержку!Я инвалид детства имею редкое ,генетическое заболевание Шарко Мари.В мае 2018 из за слабости в нижних конечностях произошёл оскольчатый перелом бедра со смещением,поступила в срочном порядке во вторую скорую,там мне сделали операцию установили титановую пластину,и при операции занесли инфекцию,больше месяца пролежала в больнице,при выписке домой запретили вставать 4-5 месяцев,на протяжении этих месяцев,что я лежала прогрессировало моё заболевание Шарко Мари ,начали атрофироваться мышцы,просила помощи у своей поликлиники по месту прописки быстрей оформить мне документы на усиления группы инвалидности ,для получения по программе ИПР жизненно необходимых технических средств,но они затянули время на два месяца и при том, что министерство тоже было подключено. Объясняла врачам чем больше я лежу тем больше вероятность,что не смогу ходить но всем плевать.За все эти месяцы что была дома за мной наблюдал хирург,жаловалась на сильнейший отёк в области перелома и боли были невыносимые, хирург опредилил что тромбоз,прошёл ещё месяц образовался свищ и этого хирург этого не увидел,пришлось занимать сумму и ночью вызывать платного травматолога,который всё сделал что нужно,утром меня отправили на скорой опять в больницу во вторую скорую,где делали операцию.Там выяснили что у меня хронический остеомиелит и не срослась кость,я была в ужасе в панике.На протяжении месяца они решали что делать ,врали что сделают операцию и тишина,обратилась опять в министерство сказала что время идёт мне всё хуже,назначили главного травматолога,ещё месяц я ждала приехал сказал что в Курган надо,там лечат только остеомиелит и тем более у меня такое серьёзное генетическое заболевание,пока документы будут готовиться мне нужно хоть немного ходить сказав при этом, что кость начала сростаться,что очень меня удивил.При разговоре со своим лечащим хирургом, от куда такая информация была предоставлена травматологу что кость сростается,он промолчал.В итоге я опять настояла на рентгене и в итоге кость так и осталась не сросшейся,получается обман и прикрывают свою главную ошибку,что занесли инфекцию при операции.В начале декабря 2018 наконец то отправили документы на запрос об операции в Курган ,выписали домой сказали ждать ответа и пробывать встать на ноги со сломанной костью,а выдержит пластина или нет не дали никакой надежды.Я им объяснила что мышцы частично атрофировались и не могу без вертикализатора встать,но никто и слушать не стал.23 декабря 2018, меня выписали домой жду ответа с Кургана дадут согласия на операцию или нет.Тем временем опять обратилась в свою поликлинику по месту прописке,чтобы оформили документы на усиление группы инвалидности,но опять одно и тоже после праздников,опять время на оформление ,потом пока если выдадут кресло коляску с электроприводом,подъёмник с электроприводом,про вертикализатор сказали, что не входит в перечень программы ИПР,добили совсем а как мне научиться ходить один бог знает,сама не могу встать.Восемь месяцев как я прикована к постели ,восемь месяцев я не была на свежем воздухе и не принимала ванные процедуры,просто тихо умираю.Родители мои больные пожилые люди на мизерной пенсии я инвалид ,больше у нас никого нет и не у кого просить помощи,власти молчат!Для того чтобы мне научиться заново ходить нужен вертикализатор с электроприводом,чтобы совершать прогулки и хоть как то обслуживать себя ,нужна коляска с электроприводом,,всё это возможно купить с доставкой ,но нужна для меня неподъёмная сумма 280 000. Прощу молю помощи в приобретении этих технических средств,очень хочу ходить.СБЕРБАНК:2202 2006 1205 2447 номер карты.Буду вам благодарна.