Ирина 7 июль 2016 в 05:07

Помогите вылечить ребенка.

Мы с мужем своего первенца ждали с нетерпением - мечтали, строили планы и жили ожиданием чуда, которое вот-вот должно было случиться. И оно случилось - маленький человечек, больше похожий на ангела, в один миг заполнил собой все пространство вокруг. Дочку так и назвали - Ангелина. Но счастье было таким недолгим, поначалу мы и не поняли даже , какой волной боли с головой накрывает нас жизнь. Когда у Ангелины обнаружили родовую травму - небольшой подвывих - ни я , ни муж паниковать не стали, сегодня с таким диагнозом оказывается едва ли не каждый третий малыш. Просто спокойно собрались в дорогу в полной уверенности, что читинские врачи, уж конечно, смогут оказать нашему ребенку квалифицированную помощь. То, что произошло дальше, не укладывается в рамки обычного понимания - это трудно объяснить, но при достаточно распространенном диагнозе ребенку было назначено лечение, которое назначать было нельзя, так как был не правильно поставлен диагноз. Но мы - не медики, и в тот самый черный день мы даже не заподозрили ничего плохого. На первом же сеансе лечения произошла реакция, которая вызвала у четырехмесячной дочечки сильнейший приступ эпилепсии, продолжавшийся шесть часов. Все это время ребенок находился в реанимации. Отстоять жизнь крохотной Ангелины врачам тогда удалось, но наша жизнь с тех пор превратилась в ежедневную борьбу на грани возможностей. Главным для нас была жизнь маленького родного существа, которого так несправедливо этот мир встретил болью и страданиями. Чита, Иркутск, Новосибирск…Менялись города за окном, только стены оставались все такими же белыми - стены больничных палат. Мы с дочкой почти все время находились под наблюдением докторов, потому что в сутки могло случаться более десятка эпилептических приступов. Но как ни старались врачи, облегчить состояние ребенка они не могли. Любую свободную минуту я проводила в Интернете - искала фонды, списывалась с клиниками , пытаясь нащупать хоть какую-то возможность спасения. И вот на призыв о помощи откликнулся Московский институт медицинских технологий, и впервые забрезжила слабая надежда. Собрав все средства, которые были в семье, мы с дочкой полетела в Москву. После первого же проведенного курса стало понятно, что лечение пошло и состояние ребенка понемногу меняется. Огорчало только одно - для стойкого улучшения Ангелина должна проходить курсы лечения раз в три-четыре месяца, а денег у нас уже не было. Я с упорством стала искать благотворительные фонды, другого выхода я не видела, и через некоторое время благотворительный фонд «Светоч» уже собрал необходимую сумму и на второй, и на третий курс лечения. А в сентябре на четвертый курс лечения мы собирали всем миром. Это была, наверное , самая важная поездка для доченьки и нас, потому что предстояло решить как лечить ребенка дальше ,ведь препараты не облегчали приступы. Прошёл консилиум и доктора нам объяснили что нужно делать операцию на головном мозге , другого выхода нет! Мы согласились … И уже в декабре 2014 г. нашей девочки сделали операцию ,она у нас очень сильная и как и мы борется за свою жизнь. После операции стало лучше , количество приступов сократилось ,сейчас бывает 1-2 приступа в сутки и протекают менее болезненно чем до операции. Операцию оплатил фонд "Линия жизни". В мае 2015 года мы съездили на контроль после операции есть улучшения которые явно видны. Госпитализацию оплатил "Русфонд".В октябре 2015 года мы повторно были на госпитализации и в связи с сохранностью приступов нам назначили операцию по установки стимулятора блуждающего нерва.
08.06.2016 Ангелине было проведено 4 операции :Установка стимулятора блуждающего нерва с лева и многоуровневые теномиотонии нижних конечностей (устранили угрозу вывиха тазобедренного сустава с права, эквинусную установку левой стопы и контруктуру правого коленного сустава ).Операции длились 3 ч. 45 мин. прошли успешно. Уже через час после операций Ангелину перевели из реанимации в палату. За время госпитализации было сделано две настройки стимулятора блуждающего нерва.
Сейчас Ангелине требуется хорошая реабилитация и еще несколько настроек стимулятора.
ЗАО Институт Медицинских Технологий г.Москва готовы принять Ангелину на реабилитацию и настройку стимулятора. Суммы счетов 356 000 т.р. Я как мама прошу Вас помогите нам пожалуйста ведь нет ничего важнее на свете чем здоровье любимого ребенка.
Связаться со мной e-mail - ira.lapshakova@mail.ru

Забайкальский край, Борзя.

Комментарии

Информация
Посетители, находящиеся в группе Гости, не могут оставлять комментарии к данной публикации.
Обсуждения
  • В среду в 13:35

    Выражаю огромную благодарность Марии Николаевне. Спасибо большое вам!! Эти 500 рублей были нам

    Надежды уже нет.Нужны лекарства
  • В среду в 11:53

    Пришёл перевод от Мария Н. 650 рублей и Виталий к. 950 рублей. Огромное вам спасибо, я безумно

    Благодарность!
  • В среду в 11:42

    Огромное спасибо Марии Николаевне за перевод 1т.! Ваша помощь неоценима! Всё пойдёт на продукты и

    Напряглась и сделала.
  • Во вторник в 21:49

    Спасибо большое Виктории за 200 рублей, надеюсь в скором времени накоплю на гитару:) 

    Мечтаю о своей гитаре
  • Во вторник в 12:53

    добрый день, свяжитесь со мной, обговорим всё, я буду рад вам помочь , у самого отец тоже инвалид

    Очень вас прошу, помогите мне пожалуйста 🥺.
  • Во вторник в 18:56

    Буду рад любой сумме Уже у нас есть 2000 Благодаря этому сайту не равнодушным людям Большое спасибо

    Мечтаю открыть свой салон по брейдингу
  • В понедельник в 03:00

    Так продавайте ипотечную квартиру по закону вы имеете на это право, как я понял детей у вас нет так

    Очень сложная ситуация
  • В воскресенье в 18:02

    Пришёл перевод от Андрея К. 50 рублей, огромное вам спасибо!!🙏🏻

    помощь
  • В воскресенье в 10:23

    Добрый день! Я бы с радостью отблагодарила! Сколько просила помочь, но пока отклика на мою просьбу

    Просьба
  • В субботу в 16:43

    Я хочу поблагодарить Марию Н. за перевод 500 рублей. Спасибо вам большущее, огромнейшее🫶🫶🫶🫶🫶Мир

    Я остаюсь на сайте🫶Поставь👍Поддержи🧡Пожалуйста
Полезноe
Опрос на сайте