20 сентябрь 2022 в 20:09
Мы открываем сбор и обращаемся к Вам за помощью!
Здравствуйте, уважаемая Администрация!
Пожалуйста, разместите информацию про Матвея у Вас в сообществе.
Спасибо от всего сердца!!! 🙏🙏🙏
Дорогие друзья!
Мы открываем сбор и обращаемся к Вам за помощью!
Салангин Матвей, г.Соликамск, Россия.
📌Диагноз: Классическая фенилкетонурия - редкое генетическое заболевание диагноз поставлен только в 4 года.
Задержка психоречевого развития.
Резидуально - органическое поражение ЦНС. РАС. Алалия.
✍🏻Матвей родился с редким генетическим заболеванием, которое не было выявлено с помощью неонатального скрининга при рождении!
С 2 до 3,8 лет мы были в поиске верного диагноза, проходили курсы медикаментозного и физио - лечения, которое не приносило результатов.
📍 В возрасте 4 лет у Матвея по анализам диагностировали фенилкетонурия (ФКУ) - редкое прогрессирующее генетическое заболевание.
При ФКУ с рождения назначается строгая низкобелковая диета и применение специализированной аминокислотной смеси.
Соблюдение диеты позволяет снизить уровень фенилаланина в организме и, как следствие, ослабить его пагубное воздействие на мозг и нервную систему.
У Матвея фенилаланин в течение нескольких лет был превышен в несколько раз.
Уже несколько лет Матвей на диете.
Есть положительный результат.
Наша семья обращается ко всем неравнодушным людям, помочь нам вовремя попасть на реабилитацию.
🙏Мы не просим отдавать последнее, мы просим о возможном.
Если есть возможность перечислить 200-300 рублей, пожалуйста, перечислите. 🙏
Ведь большое всегда складывается из малого.
🆘Открыт сбор на реабилитацию в РЦ "Импульс"
🆘Сумма сбора: 338000 руб.
🆘Срок до 01.11.22г.
======================
✅Карта МИР: 2200 7302 5871 3052 .
Получатель: Оксана Вячеславовна С. - мама .
Мы заранее благодарим каждого участвующего в сборе, кому знакомы такие слова как "сострадание" и "милосердие" ♥
Срочно нужны 338000 рублей
Москва, Санкт-Питербург, Ростов, Краснодар, Татарстан, Соликамск.