15 октябрь 2022 в 20:10

друзья! Мы открываем сбор и обращаемся к Вам

Здравствуйте, уважаемая Администрация! Пожалуйста, разместите информацию про Матвея у Вас в сообществе. Спасибо от всего сердца!!! 🙏🙏🙏 Дорогие друзья! Мы открываем сбор и обращаемся к Вам за помощью! Салангин Матвей, г.Соликамск, Россия. 📌Диагноз: Классическая фенилкетонурия - редкое генетическое заболевание диагноз поставлен только в 4 года. Задержка психоречевого развития. Резидуально - органическое поражение ЦНС. РАС. Алалия. ✍🏻Матвей родился с редким генетическим заболеванием, которое не было выявлено с помощью неонатального скрининга при рождении! С 2 до 3,8 лет мы были в поиске верного диагноза, проходили курсы медикаментозного и физио - лечения, которое не приносило результатов. 📍 В возрасте 4 лет у Матвея по анализам диагностировали фенилкетонурия (ФКУ) - редкое прогрессирующее генетическое заболевание. При ФКУ с рождения назначается строгая низкобелковая диета и применение специализированной аминокислотной смеси. Соблюдение диеты позволяет снизить уровень фенилаланина в организме и, как следствие, ослабить его пагубное воздействие на мозг и нервную систему. У Матвея фенилаланин в течение нескольких лет был превышен в несколько раз. Уже несколько лет Матвей на диете. Есть положительный результат. Наша семья обращается ко всем неравнодушным людям, помочь нам вовремя попасть на реабилитацию. 🙏Мы не просим отдавать последнее, мы просим о возможном. Если есть возможность перечислить 200-300 рублей, пожалуйста, перечислите. 🙏 Ведь большое всегда складывается из малого. 🆘Открыт сбор на реабилитацию в РЦ "Импульс" 🆘Сумма сбора: 338000 руб. 🆘Срок до 01.11.22г. ====================== ✅Карта МИР: 2200 7302 5871 3052 . Получатель: Оксана Вячеславовна С. - мама . Мы заранее благодарим каждого участвующего в сборе, кому знакомы такие слова как "сострадание" и "милосердие" ♥

Срочно нужны 338000 рублей Москва, Санкт-Питербург, Ростов, Краснодар.