Алина 8 октябрь 2021 в 12:10

Подарите жизнь малышке!

Всем привет!

Меня зовут Алина, я из Можги, Удмуртская Республика, Россия. Моя кузина страдает болезнью, которая называется врожденный порок сердца, двойное отхождение магистральных сосудов от правого желудочка, дефект межжелудочковой перегородки, субаортальный стеноз. Нужно собрать 105 тысяч долларов (USD), чтобы иметь возможность оплачивать обследование, операцию, хирургический материал и врачей до и после операции.

Малышку зовут Мария ей всего 4 года.

О том, как Мария появилась на свет её мама вспоминать не любит. Желанная и не вызывавшая никаких опасений вторая беременность обернулась для моей тёти тяжёлыми родами, после которых ей и ребенку потребовалась госпитализация.

"Воды отошли в семь вечера. Когда я прибыла в роддом был только дежурный врач. Мне сделали КТГ, но схваток всё не было. До утра я осталась одна в палате. В полдень мне поставили капельницу с окситоцином. После него в течение часа я родила. Дочь родилась синяя с сухой кожей... Вспоминаю это как в страшном сне! Роды были тяжелые сутки без воды, образовался свищ." Рассказывала моя тётя.

На вторые сутки врач выслушал шумы в сердце у Марии. Сначала это списали на проявление желтушки и только потом в Республиканской больнице малышке поставили грозный диагноз врожденный порок сердца. Диагноз Мари означал что левый желудочек малышки который должен перегонять артериальную кровь от лёгких к органам анатомически не развит и вся нагрузка приходится на правый желудочек. При этом артериальная кровь смешиваясь с венозной через дефект между камерами сердца не может обеспечивать клетки организма достаточным количеством кислорода.

"Врачебный консилиум по диагнозу дочки проходила моя мама пока я была в другой больнице. К сожалению медики пришли к выводу, что Марие срочно требуется операция. Очень не хотелось в это верить, мы все надеялись что это ошибка. Обратились за помощью в Министерство здравоохранения Удмуртской Республики. Нас поставили в очередь на квоту и мы совместно с работниками министерства стали искать подходящую больницу. Было решено провести операцию в Перми так как там находится ближайший кардиоцентр. Нам говорили что дочка может и не дожить до поездки в другие клиники." Говорит тётя.

К счастью квоту в ФГБУ "ФЦССХ им. С.Г. Суханова" удалось получить вовремя и Марие в возрасте месяца провели первую операцию: суживание лёгочной артерии. Эта процедура снизила нагрузку на сердце малышки и подготовила его к последующим этапам коррекции порока. Врачи предупредили родителей что Марие понадобится еще две сложные операции на открытом сердце: Гленн и Фонтен. Первую запланировали через полгода после суживания лёгочной артерии, а вторую - когда девочке исполнится два-три года.

На операцию Гленна Мария попала в возрасте 11 месяцев. Раньше получить квоту в пермский кардиоцентр не удалось. Медики перенаправили общий объем венозной крови из верхней половины туловища напрямую в лёгочные артерии минуя сердце чтобы на 35% снизить нагрузку на левый желудочек. После операции малышка хорошо восстанавливалась её самочувствие улучшилось, но сатурация (уровень насыщения крови кислородом) по прежнему оставалась на низком уровне: всего 80%.

Мария развивалась наравне со сверстниками, но чем больше она росла, тем больше жаловалась на головную боль, одышку и боль в ногах. С двух лет девочка стала постоянно болеть простудными заболеваниями. С температурой и насморком Мария жила большую часть года: любое ОРЗ затягивалось на несколько недель. Врачи осматривающие малышку говорили о необходимости следующей операции на сердце, при этом простудные заболевания были противопоказанием для её проведения.

К сожалению, несколько лет квот на операцию Фонтен для Марии не хватало. Родители отправляли документы во все центры страны, но приглашений так и не получали. Чтобы найти выход из сложившейся ситуации семья обратилась к зарубежным специалистам. Какого же было их удивление, что в Университетской клинике Бонна (Германия) Марие в самое ближайшее время готовы провести не паллиативную операцию Фонтена, которая зачастую сопровождается серьёзными осложнениями.

Марие уже почти 5 лет. Нагрузка на её сердце растёт вместе с ней. Порок не даёт малышке жить полноценно: ногти и ноги синеют, лицо при нагрузке становится пунцовым. Мария постоянно болеет и быстро устаёт, у неё появляется одышка и кашель даже при смехе.

Сейчас важнее всего не упустить момент и успеть провести операцию, которая подарит девочке несколько десятилетий нормальной жизни без сердечной и дыхательной недостаточности. В России уже длительное время хирургическое лечение Марии откладывается, а стоимость немецкой операции в немецкой клинике слишком велика для семьи, это катастрофически огромная сумма для родителей Марии: военного пенсионера и учителя, воспитывающих двух маленьких детей.

Изо дня в день семья моих дяди и тёти борется за её жизнь. Но оплатить необходимое Маше лечение без нашей помощи они не в состоянии.

С каждым днем времени остается всё меньше.

Крайний срок для сбора полной суммы не определен, но чем быстрее соберётся нужная сумма, тем быстрее проведут операцию и спасут малышке жизнь.

Заранее благодарна всем неравнодушным, кто прочитал до конца статью и готов помочь хотя бы самой минимальной суммой.

Прикрепляю ссылку на фонд, лучше сразу оплачивать там. Документы, которые всё подтверждают находятся в этой ссылке.

https://aleshafond.ru/children/masa-akbaeva

Срочно нужны 7 590 449 рублей Удмуртия, Можга.