1 декабрь в 22:12
Здравствуйте! Мне 11 лет. Я не умею ходить и никогда не умел. Мой диагноз спинальная мышечная атрофия. У меня нет папы и мама воспитывает меня одна. Скоро Новый год и у меня мечта иметь дома ёлочку. Мечтаю о снежной ёлке. Если кто то из вас захочет нам подарить такую ёлку мы будем очень благодарны...
5 январь в 03:01
Я волонтёр.Нужны деньги на добрые дела,в основном на закрытие сборов детям со СМА,моя рабочая страница в Инстаграме @help_sava.volonter я там выкладываю посты с детьми которым сейчас информационно помогаю закрыть сбор, информации не достаточно,хочу помогать деньгами,но денег нет,помогите мне!...
Дарья26 сентябрь в 12:09
Здравствуйте! Мне 18 лет, у меня СМА 3 типа. Мне очень нужен препарат b12 vitasprint стоимостью 7000р за 1 упаковку. Нужно 3-5 упаковок. Буду рада и
Наталья18 март в 16:03
Обращаюсь к вам за помощью. Малышка Даша больна. Смертельно. Но её можно не только спасти, но и обеспечить полноценную жизнь..." ??Даша
Светлана Ошкина7 август в 15:08
Мы семья Ошкиных из Нижневартовска Ханты-Мансийский Автономный Округ . В нашей семье воспитывается ребенок со смертельным диагнозом СПИНАЛЬНАЯ МЫШЕЧНАЯ АТРОФИЯ. Вероничка родилась 22.09.2014г. в срок, без патологий. Развивалась как по книжке, в 10,5 месяцев ходила уже сама без опоры. НО! Примерно в...